Anthropic, Claude Modelinin İlaç Geliştirme Süreçlerindeki İlk Sonuçlarını Açıkladı

Yapay zekâ araştırma şirketi Anthropic, Claude modelinin biyomedikal araştırma ve ilaç geliştirme süreçlerinde kullanımına ilişkin ilk saha verilerini paylaştı. Şirketin yayımladığı rapora göre yaşam bilimleri ekibi; BigHat Biosciences, Bristol Myers Squibb, Divergence Labs, Enveda, Generate Biomedicines ve The Column Group olmak üzere altı biyoteknoloji ve ilaç kuruluşuyla doğrudan araştırma ortaklıkları yürüttü. Şirket, bu ortaklıkların amacının yapay zekânın yalnızca yeni molekül tasarımıyla sınırlı kalmayıp hedef tespiti, üretim optimizasyonu ve klinik deney başvuruları gibi farklı aşamalardaki darboğazları aşma potansiyelini test etmek olduğunu açıkladı.

Ortaklıklar kapsamında gerçekleştirilen laboratuvar denemelerinde farklı tedavi alanlarına odaklanıldı. Generate Biomedicines bünyesindeki araştırmacılar, katı tümörlerin hedeflenmesine yönelik CAR-T hücre tedavisinin genetik kodlarını Claude Code aracılığıyla yeniden tasarladı. Şirketin teknik raporuna göre standart versiyona kıyasla yaklaşık yüzde 70 daha kısa olan yeni tasarım, laboratuvar testlerinde bağışıklık hücrelerinin yaklaşık 10 kat daha fazla reseptör üretmesine imkân verdi. Gıda alerjileri üzerine çalışan Divergence Labs ise bağışıklık hücrelerindeki IgE molekülünü ayırmayı hedefleyen çalışma için Claude'un bir ay içinde otonom biçimde yaklaşık 35 bin antikor tasarımı ürettiğini ve yapılan ilk taramalarda her iki hedef kol için de etkili adaylar bulunduğunu bildirdi.

İlaç üretim ve regülasyon süreçlerine odaklanan Enveda ile yapılan denemelerde ise modelin teknik evrak denetimindeki performansı ölçüldü. İlaç geliştirme süreçlerinde kimyagerlerin zamanının yüzde 75'e varan kısmını alan dokümantasyon yükünü hafifletmek amacıyla 1.061 sayfalık üretim kaydı Claude'a bağlandı. Anthropic'in aktardığı verilere göre model, insan denetçilerin tespit ettiği 11 sorunun tamamını yakalarken uzmanların gözden kaçırdığı yedi ayrı aksaklığı daha işaretledi ve toplam inceleme süresini 25 saatin üzerinden üç saatin altına indirdi. Ayrıca ruhsat başvuru dosyalarının ilk taslaklarının hazırlanma süresinin aylardan saatlere gerilediği kaydedildi.

Anthropic, kendi bünyesinde de nadir görülen kas distrofisi hastalıklarına yönelik tedavi geliştiren tek kişilik Mithril Medicine girişimini bünyesine kattığını ve fare deneylerinde olumlu sonuç alınan adayın en erken 2028 yılı sonunda insanlı klinik testlere hazır hale gelmesinin hedeflendiğini belirtti. Şirket, paylaşılan tüm sonuçların henüz klinik öncesi aşamada olduğunun ve insan denemelerindeki başarının garantilenmediğinin altını çizdi. Araştırmacıların bu araçlara erişimini kolaylaştırmak amacıyla Claude Science çalışma ortamının ve biyolojik araştırmalara özel güvenlik doğrulama programının devreye alındığı açıklandı.

Neden önemli?Yapay zekânın sadece molekül tasarımında değil, klinik öncesi süreçlerin ve regülasyon belgelerinin hızlandırılmasında da somut zaman kazanımı sağlayabileceğini gösteriyor.

Cevabı beklenen sorular

• Laboratuvar ve hayvan deneylerinde olumlu sonuç veren aday ilaçların insanlı klinik deneylerde aynı başarıyı gösterip göstermeyeceği henüz bilinmiyor.
• 2028 yılı sonuna kadar insanlı klinik deney aşamasına gelmesi hedeflenen kas distrofisi aday ilacının ruhsatlandırma takviminin nasıl ilerleyeceği belirsizliğini koruyor.